2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体，其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用：它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力，血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 亚型特异性产品:

Angiotensin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13955S
    Telmisartan-d3

    替米沙坦 d3

    		Antagonist 99.77%
    Telmisartan-d3 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
    Telmisartan-d<sub>3</sub>
  • HY-P1519B
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate 98.66%
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate
  • HY-P1815A
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA 99.00%
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide TFA 是利尿钠肽家族肽，其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA
  • HY-15477A
    YS-49 monohydrate Inhibitor 99.71%
    YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
    YS-49 monohydrate
  • HY-B0202S
    Irbesartan-d4

    厄贝沙坦 D4

    		Antagonist 99.46%
    Irbesartan-d4 是 Irbesartan 的氘代物。
    Irbesartan-d<sub>4</sub>
  • HY-15834A
    Eprosartan mesylate

    甲磺酸依普罗沙坦

    		Antagonist 99.85%
    Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
    Eprosartan mesylate
  • HY-19732
    BIBS 39 Antagonist 99.70%
    BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。
    BIBS 39
  • HY-102093
    ZD 7155(hydrochloride) Antagonist 99.88%
    ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
    ZD 7155(hydrochloride)
  • HY-P1515A
    Angiotensin II (3-8), human TFA Agonist 99.90%
    Angiotensin II (3-8), human (TFA) 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。
    Angiotensin II (3-8), human TFA
  • HY-B0205S
    Candesartan-d4

    坎地沙坦 D4

    		Antagonist 98.85%
    Candesartan-d4 是 Candesartan 的氘代物。
    Candesartan-d<sub>4</sub>
  • HY-12765S
    Losartan-d4 (carboxylic acid)

    氯沙坦羧酸 D4

    		Antagonist 98.17%
    Losartan-d4 (carboxylic acid) 是 Losartan 的氘代物。
    Losartan-d<sub>4</sub> (carboxylic acid)
  • HY-P1769
    Angiotensin II (5-8), human 99.68%
    Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca2+ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na+/H+交换器中起作用。
    Angiotensin II (5-8), human
  • HY-112824
    L-162313 Agonist 98.51%
    L-162313 是一种非肽血管紧张素 II AT1 和 AT2 受体激动剂，对于 AT1 和 AT2 受体的 IC50 值分别为 1.1 和 2.0 nM。L-162313 可用于血管收缩、醛固酮释放和心血管生长的研究。
    L-162313
  • HY-B0205S1
    Candesartan-d5

    坎地沙坦 d5

    		Antagonist
    Candesartan-d5 是 Candesartan 的氘代物。Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.26 nM。
    Candesartan-d<sub>5</sub>
  • HY-P3910
    [Val4] Angiotensin III Activator 98.51%
    [Val4] Angiotensin III 是一种血管紧张素 III 肽。[Val4] Angiotensin III 是一种有效的 Gαq 和 βarr2 反应的全激动剂，其 pEC50 值分别为 8.31 和 8.44。
    [Val4] Angiotensin III
  • HY-114161A
    H-Val-Pro-Pro-OH TFA Inhibitor ≥98.0%
    H-Val-Pro-Pro-OH (TFA)，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC50 为 9 μM。
    H-Val-Pro-Pro-OH TFA
  • HY-17004S
    Olmesartan-d4

    奥美沙坦 D4

    		Chemical 98.83%
    Olmesartan-d4 是 Olmesartan 的氘代物。
    Olmesartan-d<sub>4</sub>
  • HY-17004S1
    Olmesartan-d6

    奥美沙坦 d6

    		Antagonist 98.68%
    Olmesartan-d6 (RNH-6270-d6) 是 Olmesartan 的氘代物。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。
    Olmesartan-d<sub>6</sub>
  • HY-18706
    trans-Tranilast

    反-曲尼司特

    		Inhibitor 98.99%
    trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
    trans-Tranilast
  • HY-18204S
    Valsartan-d9

    缬沙坦 D9

    		Antagonist 99.33%
    Valsartan-d9 是 Valsartan 氘代化合物。Valsarta 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    Valsartan-d<sub>9</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Angiotensin Receptor Isoform Comparison

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